| Chlorure (22) |  |
| Organochloré (15) | |
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Dû aux gaz chlorés et halogénés, et notamment aux CFC et aux halons 59, le trou n'a été découvert que vers le début des années 80.
ou d'autres végétaux ou champignons exposés à l'incendie. produits chlorés type dioxines ou furanes issus de l'incinération des déchets nouveaux produits chimiques industriels non testés (voir Directive Reach) des résidus de pulvérisations de pesticides (micro-gouttelettes
Les filières physico-chimiques utilisent des moyens physiques (décantation, flottation, filtres et membranes) et/ou des produits chimiques, notamment des coagulants (Chlorure ferrique, Sulfate d'aluminium#)et des floculants.
Biphényles chlorés Diphényles chlorés PCB N o CAS 1336-36-3 N o EINECS 215-648-1
Les polychlorobiphényles (PCB) aussi appelés, notamment au Québec, biphényles polychlorés (BPC), constituent une famille de 209 composés aromatiques organochlorés dérivés du biphényle industriellement synthétisé, proche des polychloroterphényles, polychlorodibenzo-furanes et des dioxines.
La combustion mal contrôlée à haute température de composés organiques chlorés peut encore produire des fumées à forte concentration de dioxines cancérigènes et toxiques
et produit du polyphénylène et du chlorure de sodium. L'huile minérale décontaminée peut être réutilisée, mais cette technique est très coûteuse
Les champignons ou des enzymes extraits de champignons pourraient aussi dans le futur contribuer à dégrader de nombreux organochlorés
Il est considéré parfois comme un traceur d'autres organochlorés (dioxines, furanes) 27 Risque cancérigène-L'agent et/ou le mélange est classé par le CIRC comme probablement cancérogène pour l'homme (groupe 2a.
heptachlorobiphényles) s'accumulent plus dans l'organisme que les PCB peu chlorés, mais ils sont réputés moins toxiques
les dix degrés de chloration, nommés monochloro-biphényl, dichloro-biphényl...nonachloro-biphényl et décachloro-biphényl
Par exemple, le plus chloré des PCB est nommé 2, 2',3, 3',4, 4',5, 5',6, 6'décachloro-biphényle.
pour désigner le biphényle non-chloré modifier Nomenclature Pour presque tous les congénères, il existe plusieurs notations possibles, correspondant à la même structure moléculaire.
le 2, 2'dichloro-biphényle correspond donc à la même molécule que le 2, 6'dichloro-biphényle.
Il s'agit d'un mélange légèrement moins chloré que l'Aroclor 1242, et fabriqué avec un procédé permettant de réduire le taux d'impuretés nocives. modifier Méthode d'analyse
Composé organochloré Dioxine, Furane Monsanto Anguille d'Europe Toxicologie, Écotoxicologie Perturbateur endocrinien Bioaccumulation Transformateur électrique
Produit chimique nocif Produit chimique dangereux pour l'environnement Pollution Écotoxicologie Composé organochloré Perturbateur endocrinien Catégories cachées:
et ouvre la voie à la famille des organochlorés. Le DDT a dominé le marché des insecticides jusqu'aux début des années 1970
En exemple, nous citerons le cas de l'oxychlorure de cuivre qui s'accumule dans les sols et
Les dérivés organochlorés induisent tout d'abord des troubles digestifs (vomissement, diarrhée) suivis par des troubles neurologiques (maux de tête,
les organochlorés font apparaitre une fatigabilité musculaire, une baisse de la sensibilité tactile. Les organophosphorés entrainent à long terme des céphalées, de l'anxiété, de l'irritabilité, de la dépression et de l'insomnie, alliés parfois à des troubles hallucinatoires.
les organochlorés peuvent provoquer une diminution du taux de globules rouges et de globules blancs, avec risque de leucémie
les organochlorés développent des phénomènes de palpitation et de perturbation du rythme cardiaque Atteintes du système respiratoire:
et jusqu'à 15, parmi 17 pesticides recherchés, organochlorés, car étant aussi des perturbateurs endocriniens). Les pesticides les plus fréquents étaient dans cette étude le 1, 1-dichloro-2, 2 bis (p-chlorophényl)- éthylène (DDE) à 92,7,
%le lindane à 74,8%et l'endosulfan-diol à 62,1%11 (Le lindane est interdit, mais très persistant
comme pour la mouche domestique Musca domestica résistante aux organochlorés ou le Tribolium (ver de la farine) résistant au lindane et au malathion.
1 L'ozone stratosphérique 1. 1 Processus de formation 1. 2 Un équilibre dynamique 1. 3 L'action des composés chlorés 1. 3. 1 Les sources naturelles
mais les composés chlorés perturbent cet équilibre. Les composés bromés et les oxydes d'azotes (NOX) contribuent également à cette destruction
modifier L'action des composés chlorés Parvenues dans la stratosphère, les molécules de composés chlorés sont décomposées par le rayonnement solaire,
les produits de cette décomposition détruisant les molécules d'ozone par le jeu de réactions catalytiques 2
La seule source naturelle de chlore est le chlorure de méthyle, principalement produit dans les océans par les micro-organismes, les algues réf. nécessaire.
1 L'ozone stratosphérique 1. 1 Processus de formation 1. 2 Un équilibre dynamique 1. 3 L'action des composés chlorés 1. 3. 1 Les sources naturelles
mais les composés chlorés perturbent cet équilibre. Les composés bromés et les oxydes d'azotes (NOX) contribuent également à cette destruction
modifier L'action des composés chlorés Parvenues dans la stratosphère, les molécules de composés chlorés sont décomposées par le rayonnement solaire,
les produits de cette décomposition détruisant les molécules d'ozone par le jeu de réactions catalytiques 2
La seule source naturelle de chlore est le chlorure de méthyle, principalement produit dans les océans par les micro-organismes, les algues réf. nécessaire.
1 L'ozone stratosphérique 1. 1 Processus de formation 1. 2 Un équilibre dynamique 1. 3 L'action des composés chlorés 1. 3. 1 Les sources naturelles
mais les composés chlorés perturbent cet équilibre. Les composés bromés et les oxydes d'azotes (NOX) contribuent également à cette destruction
modifier L'action des composés chlorés Parvenues dans la stratosphère, les molécules de composés chlorés sont décomposées par le rayonnement solaire,
les produits de cette décomposition détruisant les molécules d'ozone par le jeu de réactions catalytiques 2
La seule source naturelle de chlore est le chlorure de méthyle, principalement produit dans les océans par les micro-organismes, les algues réf. nécessaire.
Biostimulation anaérobie Pour des polluants type hydrocarbures, composés organiques biodégradables (phénols, acétone, BTEX), solvants chlorés, métaux.
La souche 195 de Dehalococcoides éthenogenes déchlore de façon réductive le tétrachloroéthène (PCE) et le trichloroéthène (TCE) en chlorure de vinyle (ce qui n'est quand même pas bon pour l'environnement) eten-éthène
Les PCB ou polychlorobiphényles sont dérivés des chimiques chlorés plus connus sous le nom commercial de Pyralène 3. Les PCT (polychloroterphényles) sont des produits proches 4
Cétones, hydrocarbures aliphatiques, méthylbenzène, esters, glycols et solvants chlorés (trichloroéthane) issus d'activités industrielles légères (ateliers de réparation automobile) ou lourdes (métallurgie, construction automobile
Ce traitement physico-chimique est obtenu par précipitation du phosphore avec des sels métalliques (chlorure ferrique sauf exception.
Les chlorures, fluorures et métaux lourds peuvent mieux circuler et s'accumuler dans le sol acidifié à des niveaux
Une entreprise y avait brûlé durant la reconstruction le contenu chimique de plus de 200 000 obus chimiques allemands contenant notamment du chlorure de diphénylarsine et du cyanure de diphénylarsine) 17
Par contre, il y a un problème d'interférences isobariques (voir Torche à plasma) dans les échantillons à concentration élevée en chlorure (présence de Arcl.
il ne provoque pas l'apparition de produits organochlorés, qui peuvent être cancérigènes; il ne laisse pas de mauvais goût peu apprécié des consommateurs d'eau potable.
qui est détecté par photométrie dans l'ultraviolet. les ions chlorures peuvent gêner et doivent être éliminés en faisant bouillir avec deux gouttes d'acide nitrique,
On retrouve ainsi des acétates, nitrates, carbonates, sulfates ou encore de chlorure de plomb. Ces composés inorganiques conduisent rarement à une toxicité aiguë 10
acétone, méthane, éthane, trichlorométhane, chlorure de méthyle, PCTF (p-chlorotrifluorure de benzène), les CFC (chlorofluorocarbures), les fluorocarbures et les HCFC (hydrochlorofluorocarbures) 4. Cependant, en France, les chlorures de méthyle sont compris
et que l'exposition à certains COV (Chlorure de vinyle monomère, benzène, 1, 3-butadiène, tétrachloroéthylène, acétaldéhyde, formaldéhyde et 1, 2-dichloroéthane) augmente, faiblement,
en éliminant les particules abrasives comme les cendres et le chlorure de potassium, ce qui permet la production d'une essence propre
(ou à l'hypochlorite) pour éviter de donner un goût bouchonné au vin après sa mise en bouteille;
Le gaz CO est absorbé par une solution saturée de chlorure cuivreux dans HCL. Ce précipité, composé d'addition sous forme de cristaux blancs permettait avec l'appareil Orsat de doser de manière volumétrique le CO parmi d'autres gaz. L'analyse de ce gaz industriel,
Les ultraviolets ont été découverts en 1801 par le physicien allemand Johann Wilhelm Ritter d'après leur action chimique sur le chlorure d'argent
dans le cas par exemple des organochlorés (pesticides ou autres) si le cycle est contrôlé mal modifier Voir aussi
À l'exception du chlorure de méthyle (CH 3 Cl) d'origine marine, tous les gaz de ces 5 catégories sont d'origine synthétique. 1
À l'exception du chlorure de méthyle (CH 3 Cl) d'origine marine, tous les gaz de ces 5 catégories sont d'origine synthétique. 1
Diverses méthodes de désinfection in vitro permettent d'inactiver les virus (hypochlorite de sodium à 1%,éthanol à 70%,glutaraldéhyde à 2%,formaldéhyde
Butanone Propanone (Acétone) Chlorates Chloronaphtalène Chlorure de vinyle Cyanures Cyclohexane Dérivés Nitrés Aromatiques Nitrobenzène Trinitrotoluène Acide picrique Dinitrophénol Dioxines Esters:
Hexane Hydrazine 1, 1-diméthylhydrazine phenylhydrazine 2, 4-dinitrophénylhydrazine Hydrocarbures aromatiques Benzène Éthylbenzène Mésitylène Toluène Xylène Styrène Hydrocarbures halogénés (chlorés
Insecticides organochlorés Dichlorodiphényltrichloroéthane (DDT) Endosulfan Lindane Pentachlorophénol Toxaphène organophosphorés Acéphate Bromophos Chlorfenvinphos Malathion Naled Parathion éthyl Parathion méthyl
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