Cet ozone est produit par l'action du rayonnement solaire sur les molécules de dioxygène à haute altitude (entre 20 et 50 km d'altitude
1 L'ozone stratosphérique 1. 1 Processus de formation 1. 2 Un équilibre dynamique 1. 3 L'action des composés chlorés 1. 3. 1 Les sources naturelles
de chlore 1. 3. 2 Les chlorofluorocarbures 1. 3. 2. 1 Diffusion dans la basse atmosphère 1. 3. 2. 2 Accumulation dans la stratosphère 1. 4
Aux altitudes supérieures à 30 km, le rayonnement solaire possède encore une énergie suffisante pour casser une partie des molécules de dioxygène
il interagit donc avec une autre molécule de dioxygène (O 2) présente pour former une nouvelle molécule, composée de trois atomes d'oxygène:
Cette réaction chimique est la seule qui, dans la stratosphère, produise de l'ozone Mais puisque tout l'oxygène n'est transformé pas en ozone dans ce processus,
Le jour, à haute altitude, le rayonnement solaire peut dissocier la molécule d'ozone en une molécule de dioxygène et un atome d'oxygène
la recombinaison d'un atome d'oxygène et d'une molécule d'ozone pour donner deux molécules de dioxygène
mais les composés chlorés perturbent cet équilibre. Les composés bromés et les oxydes d'azotes (NOX) contribuent également à cette destruction
modifier L'action des composés chlorés Parvenues dans la stratosphère, les molécules de composés chlorés sont décomposées par le rayonnement solaire,
les produits de cette décomposition détruisant les molécules d'ozone par le jeu de réactions catalytiques 2
modifier Les sources naturelles de chlore La seule source naturelle de chlore est le chlorure de méthyle, principalement produit dans les océans par les micro-organismes, les algues réf. nécessaire.
La concentration ne dépasse pas 0, 6 milliardième: c'est à cela que se limite le fond naturel de chlore dans l'atmosphère
modifier Les chlorofluorocarbures Inventés dans les années 1930, les chlorofluorocarbures ont connu un développement important à partir des années 1950 à cause de leurs propriétés remarquables (ininflammables, facilement compressibles, non solubles) et,
comme ils n'ont qu'une faible réactivité chimique, on les croyait peu toxiques pour l'environnement.
Utilisés principalement dans l'industrie du froid, dans les bombes aérosols comme propulseur, en solvants pour l'industrie électronique, dans les mousses synthétiques et les agents extincteurs;
ils sont essentiellement dus à l'activité humaine La production des CFC est très importante.
Pour les deux principaux, le trichlorofluorométhane (CFC 11) et le dichlorofluorométhane (R 21), la production est passée de 50 000 à 100 000 t au début des années 1960 jusqu'à 500 000 t en 1999.
Cela représente une croissance de 5 à 6%par an, soit pratiquement un doublement de la quantité tous les dix ans
En 2 à 3 ans, les CFC se retrouvent donc dans l'atmosphère sous toutes les latitudes,
les CFC présents dans la stratosphère en 1997 sont ceux qui ont été produits entre 1977 et 1982,
Du fait de ce retard, les effets des CFC produits ces dernières années se feront encore sentir dans 60 ans
que prévu, en raison probablement de l'utilisation persistante de gaz interdits, de type CFC,
or le froid intensifie les réactions chimiques de destruction de l'ozone réf. nécessaire modifier Perte d'ozone en Arctique
ils détériorent l'ADN des cellules, ce qui dérègle leurs activités biologiques (ex: cancer) ou les détruit (coup de soleil.
L'union européenne a proposé en 1989 une interdiction totale de l'utilisation des CFC durant les années 1990,
qui se concrétise par un arrêt total de la production des chlorofluorocarbures prévu en 2010 et une estimation optimiste de la communauté scientifique:
Il était prévu d'éliminer les hydrochlorofluorocarbures, les principaux substituts des chlorofluorocarbures, d'ici à 2020 pour les pays industrialisés et 2040 pour les pays en voie de développement.
#Catalytique signifie que le constituant qui attaque l'ozone est régénéré à la fin de la réaction. À travers une succession de ces réactions en chaine, un unique atome d'un constituant peut
donc permettre la destruction d'un très grand nombre de molécules d'ozone (de l'ordre de 10 000 à 100 000).
mais aussi des mutations de l'ADN des organismes vivants. Ces modifications consistent en la réalisation d'une nouvelle liaison, notamment entre deux thymines situées sur le même brin d'ADN.
Ces deux thymines forment alors un dimère de thymine qui perturbe le fonctionnement des cellules de peau et
qui peut provoquer leur mort. Toutefois ces cellules possèdent un mécanisme de réparation (NER) capable de dissocier les dimères de thymines éventuellement formés après une exposition aux UV
modifier Bibliographie Gérard Mégie, L'ozone stratosphérique, Tec & Doc Lavoisier, coll. Rapport de l'Académie des sciences, 1998,271 p. ISBN 2743002565) présentation en ligne.
Pluie acide#Indice de qualité de l'air#Atmospheric dispersion modeling#Chlorofluorocarbure#Assombrissement global#Réchauffement climatique#Brume de beau temps#Diminution de la couche d'ozone#Aérosol#Smog#Pollution intérieure
Eutrophisation#Désoxygénation#Pollution marine#Acidification de l'océan#Marée noire#Ruissellement#Pollution thermique#Eaux usées#Maladie hydrique#Qualité de l'eau#Eau stagnante
Bioremédiation#Herbicide#Pesticide Pollution radioactive Actinides dans le milieu#Retombée radioactive#Faibles doses d'irradiation#Radium#Radon
Cet ozone est produit par l'action du rayonnement solaire sur les molécules de dioxygène à haute altitude (entre 20 et 50 km d'altitude
1 L'ozone stratosphérique 1. 1 Processus de formation 1. 2 Un équilibre dynamique 1. 3 L'action des composés chlorés 1. 3. 1 Les sources naturelles
de chlore 1. 3. 2 Les chlorofluorocarbures 1. 3. 2. 1 Diffusion dans la basse atmosphère 1. 3. 2. 2 Accumulation dans la stratosphère 1. 4
Aux altitudes supérieures à 30 km, le rayonnement solaire possède encore une énergie suffisante pour casser une partie des molécules de dioxygène
il interagit donc avec une autre molécule de dioxygène (O 2) présente pour former une nouvelle molécule, composée de trois atomes d'oxygène:
Cette réaction chimique est la seule qui, dans la stratosphère, produise de l'ozone Mais puisque tout l'oxygène n'est transformé pas en ozone dans ce processus,
Le jour, à haute altitude, le rayonnement solaire peut dissocier la molécule d'ozone en une molécule de dioxygène et un atome d'oxygène
la recombinaison d'un atome d'oxygène et d'une molécule d'ozone pour donner deux molécules de dioxygène
mais les composés chlorés perturbent cet équilibre. Les composés bromés et les oxydes d'azotes (NOX) contribuent également à cette destruction
modifier L'action des composés chlorés Parvenues dans la stratosphère, les molécules de composés chlorés sont décomposées par le rayonnement solaire,
les produits de cette décomposition détruisant les molécules d'ozone par le jeu de réactions catalytiques 2
modifier Les sources naturelles de chlore La seule source naturelle de chlore est le chlorure de méthyle, principalement produit dans les océans par les micro-organismes, les algues réf. nécessaire.
La concentration ne dépasse pas 0, 6 milliardième: c'est à cela que se limite le fond naturel de chlore dans l'atmosphère
modifier Les chlorofluorocarbures Inventés dans les années 1930, les chlorofluorocarbures ont connu un développement important à partir des années 1950 à cause de leurs propriétés remarquables (ininflammables, facilement compressibles, non solubles) et,
comme ils n'ont qu'une faible réactivité chimique, on les croyait peu toxiques pour l'environnement.
Utilisés principalement dans l'industrie du froid, dans les bombes aérosols comme propulseur, en solvants pour l'industrie électronique, dans les mousses synthétiques et les agents extincteurs;
ils sont essentiellement dus à l'activité humaine La production des CFC est très importante.
Pour les deux principaux, le trichlorofluorométhane (CFC 11) et le dichlorofluorométhane (R 21), la production est passée de 50 000 à 100 000 t au début des années 1960 jusqu'à 500 000 t en 1999.
Cela représente une croissance de 5 à 6%par an, soit pratiquement un doublement de la quantité tous les dix ans
En 2 à 3 ans, les CFC se retrouvent donc dans l'atmosphère sous toutes les latitudes,
les CFC présents dans la stratosphère en 1997 sont ceux qui ont été produits entre 1977 et 1982,
Du fait de ce retard, les effets des CFC produits ces dernières années se feront encore sentir dans 60 ans
que prévu, en raison probablement de l'utilisation persistante de gaz interdits, de type CFC,
or le froid intensifie les réactions chimiques de destruction de l'ozone réf. nécessaire modifier Perte d'ozone en Arctique
ils détériorent l'ADN des cellules, ce qui dérègle leurs activités biologiques (ex: cancer) ou les détruit (coup de soleil.
L'union européenne a proposé en 1989 une interdiction totale de l'utilisation des CFC durant les années 1990,
qui se concrétise par un arrêt total de la production des chlorofluorocarbures prévu en 2010 et une estimation optimiste de la communauté scientifique:
Il était prévu d'éliminer les hydrochlorofluorocarbures, les principaux substituts des chlorofluorocarbures, d'ici à 2020 pour les pays industrialisés et 2040 pour les pays en voie de développement.
#Catalytique signifie que le constituant qui attaque l'ozone est régénéré à la fin de la réaction. À travers une succession de ces réactions en chaine, un unique atome d'un constituant peut
donc permettre la destruction d'un très grand nombre de molécules d'ozone (de l'ordre de 10 000 à 100 000).
mais aussi des mutations de l'ADN des organismes vivants. Ces modifications consistent en la réalisation d'une nouvelle liaison, notamment entre deux thymines situées sur le même brin d'ADN.
Ces deux thymines forment alors un dimère de thymine qui perturbe le fonctionnement des cellules de peau et
qui peut provoquer leur mort. Toutefois ces cellules possèdent un mécanisme de réparation (NER) capable de dissocier les dimères de thymines éventuellement formés après une exposition aux UV
modifier Bibliographie Gérard Mégie, L'ozone stratosphérique, Tec & Doc Lavoisier, coll. Rapport de l'Académie des sciences, 1998,271 p. ISBN 2743002565) présentation en ligne.
Pluie acide#Indice de qualité de l'air#Atmospheric dispersion modeling#Chlorofluorocarbure#Assombrissement global#Réchauffement climatique#Brume de beau temps#Diminution de la couche d'ozone#Aérosol#Smog#Pollution intérieure
Eutrophisation#Désoxygénation#Pollution marine#Acidification de l'océan#Marée noire#Ruissellement#Pollution thermique#Eaux usées#Maladie hydrique#Qualité de l'eau#Eau stagnante
Bioremédiation#Herbicide#Pesticide Pollution radioactive Actinides dans le milieu#Retombée radioactive#Faibles doses d'irradiation#Radium#Radon
mais présente le grave inconvénient de charger à la longue les sols en sels qui en modifient les caractéristiques;
de polluants (résidus de médicaments, de biocides, etc. dans les cultures; c'est le cas avec l'utilisation d'eaux grises ou résiduaires, en particulier dans certains pays arides 2. En zone aride,
il contient en proportion non négligeable du soufre. La combustion de ce charbon de mauvaise qualité, s'il permet une amélioration du bien-être des consommateurs par la réduction du prix,
de celle des partisans d'une écologie dure (ou profonde selon la traduction littérale de deep ecology) qui viseront à annuler les émissions de carbone,
qui leurs donnent droit d'émettre par exemple du soufre (cf. notre exemple de production d'électricité).
Un bon réglage permet de s'en affranchir. oxydes d'azote: NO, NO 2 (gaz notamment responsables des pluies acides.
HCL, SO 2, HF. dioxines, furanes, métaux lourds (plomb, mercure...Hormis les polluants de la dernière ligne, le reste des gaz est mesuré en continu en amont et en aval du traitement des fumées.
et des furanes et interdit par exemple le mélange des cendres avec les résidus solides après combustion (mâchefers)
mais nécessitant des déchets exempts de contaminants non biodégradables ou biocides. La valorisation-matière permet de fortement limiter les quantités de déchets à mettre en décharge
adjacente Accord sur la conservation des oiseaux d'eau migrateurs d'Afrique-Eurasie Accord sur la conservation des petits cétacés de la Mer baltique, du nord-est de l'Atlantique et des mers d'Irlande et du Nord Accrétion minérale électrolytique
Achat durable Achat vert Acidification de l'océan Parc provincial de l'Aconcagua Acoustique environnementale Parc de conservation de la nature d'Acraman
Creek Actif-trafic Action carbone Activisme antivoiture Actualités News Environnement Ada Ciganlija Adaptation au changement climatique Addax Administración de Parques Nacionales Administrateur de l'Agence de protection de l'environnement des États-unis
et fermentation 3. 3. 1 Exemple de politique de compost et de fermentation anaérobie 3. 4 Traitement biologique et mécanique 3. 5 Pyrolyse et gazéification 4 Voir aussi 5
En parallèle avec la disparition progressive de ces deux métiers au cours du XX e siècle (l'industrie utilisant de plus en plus les matières plastiques
Tri Mécano-Biologique, Pyrolyse, gazéification, etc. Dans le même temps, associations et pouvoirs publics tentent également de réduire la production de déchets
Ils accusent cette démarche de stigmatiser les produits chimiques. Certains états américains, comme le Massachusetts le New jersey et l'Oregon ont mis en place des politiques de réduction des déchets toxiques
les articles de consommation les plus couramment recyclés sont les canettes en aluminium, le fer, les boîtes de conserve et les bombes aérosol, les bouteilles en plastique PEHD et PET, les bouteilles et pots en verre, le carton, les journaux,
Les autres types de plastiques: PVC, PEBD, PP et PS (cf. les codes d'identification des plastiques) sont aussi recyclables
mais pas couramment collectés. Ces objets sont composés souvent d'un seul type de matériau, ce qui facilite leur recyclage
car les écrans contiennent du plomb et des métaux lourds, tels le sélénium et le cadmium,
qui est produit lors de la fermentation des déchets Les caractéristiques d'une décharge moderne sont des méthodes de rétention des lixiviats,
tels que des couches d'argile ou des bâches plastiques. Les déchets entreposés doivent être compactés et recouverts pour éviter d'attirer les souris
puisqu'il y a d'autres façons de récupérer de l'énergie à partir de déchets sans directement les brûler (voir fermentation, pyrolyse et gazéification
Beaucoup d'organisations utilisent aujourd'hui l'exposition des déchets à haute température pour les traiter thermiquement (cela inclut aussi la gazéification et la pyrolyse.
Deuxièmement, l'incinération des déchets solides des villes produit une certaine quantité de polluants atmosphériques (dioxines et furanes, métaux lourds, gaz acides, poussières),
Au cours des années 1990, des avancées dans le domaine du contrôle des rejets et de nouveaux règlements gouvernementaux ont permis une réduction massive de la quantité des différents polluants atmosphériques, y compris les dioxines et de furanes.
maturation à l'air libre pour favoriser des réactions de carbonatation et d'oxydation). Les résultats positifs des suivis de plates-formes expérimentales utilisant des mâchefers sous les routes ont permis le développement de cette filière
modifier Compost et fermentation Article détaillé: compost Les déchets organiques, comme les végétaux, les restes alimentaires,
Il y a un très large éventail de méthodes de compostage et de fermentation qui varient en complexité du simple tas de compost de végétaux à une cuve automatisée de fermentation de déchets domestiques divers.
Ces méthodes de décomposition biologique se distinguent en aérobie, comme le compost, ou anaérobie, comme les digesteurs,
modifier Exemple de politique de compost et de fermentation anaérobie La politique"Green Bin"(poubelle verte), recyclage des matières organiques, utilisée à Toronto,
plastiques et verre) ou de les traiter de manière à produire un carburant à haute valeur calorifique nommé combustible dérivé des déchets (RDF en anglais)
La partie biologique réfère quant à elle à une fermentation anaérobique ou au compostage. La fermentation anaérobique détruit les éléments biodégradables des déchets pour produire du biogaz et du terreau.
Le biogaz peut être utilisé pour créer de l'énergie renouvelable. D'autres processus (tel Arrowbio) permettent un fort taux de production de gaz
modifier Pyrolyse et gazéification Articles détaillés: pyrolyse et gazéification La pyrolyse et la gazéification sont liées deux méthodes de traitements thermiques où les matériaux sont chauffés à très haute température et avec peu d'oxygène.
Ce processus est réalisé typiquement dans une cuve étanche sous haute pression. Transformant les matériaux en énergie cette méthode est plus efficace que l'incinération directe,
plus d'énergie pouvant être récupérée et utilisée La pyrolyse des déchets solides transforme les matériaux en produits solides, liquides ou gazeux.
L'huile pyrolytique et les gaz peuvent être brûlés pour produire de l'énergie ou être raffinés en d'autres produits.
Les torches à plasma permettent la gazéification de la matière dans un milieu à oxygène raréfié pour décomposer les déchets en structures moléculaires de base.
ou être synthétisés en éthanol et être utilisés comme carburant pour les automobiles modifier Voir aussi
Cet ozone est produit par l'action du rayonnement solaire sur les molécules de dioxygène à haute altitude (entre 20 et 50 km d'altitude
1 L'ozone stratosphérique 1. 1 Processus de formation 1. 2 Un équilibre dynamique 1. 3 L'action des composés chlorés 1. 3. 1 Les sources naturelles
de chlore 1. 3. 2 Les chlorofluorocarbures 1. 3. 2. 1 Diffusion dans la basse atmosphère 1. 3. 2. 2 Accumulation dans la stratosphère 1. 4
Aux altitudes supérieures à 30 km, le rayonnement solaire possède encore une énergie suffisante pour casser une partie des molécules de dioxygène
il interagit donc avec une autre molécule de dioxygène (O 2) présente pour former une nouvelle molécule, composée de trois atomes d'oxygène:
Cette réaction chimique est la seule qui, dans la stratosphère, produise de l'ozone Mais puisque tout l'oxygène n'est transformé pas en ozone dans ce processus,
Le jour, à haute altitude, le rayonnement solaire peut dissocier la molécule d'ozone en une molécule de dioxygène et un atome d'oxygène
la recombinaison d'un atome d'oxygène et d'une molécule d'ozone pour donner deux molécules de dioxygène
mais les composés chlorés perturbent cet équilibre. Les composés bromés et les oxydes d'azotes (NOX) contribuent également à cette destruction
modifier L'action des composés chlorés Parvenues dans la stratosphère, les molécules de composés chlorés sont décomposées par le rayonnement solaire,
les produits de cette décomposition détruisant les molécules d'ozone par le jeu de réactions catalytiques 2
modifier Les sources naturelles de chlore La seule source naturelle de chlore est le chlorure de méthyle, principalement produit dans les océans par les micro-organismes, les algues réf. nécessaire.
La concentration ne dépasse pas 0, 6 milliardième: c'est à cela que se limite le fond naturel de chlore dans l'atmosphère
modifier Les chlorofluorocarbures Inventés dans les années 1930, les chlorofluorocarbures ont connu un développement important à partir des années 1950 à cause de leurs propriétés remarquables (ininflammables, facilement compressibles, non solubles) et,
comme ils n'ont qu'une faible réactivité chimique, on les croyait peu toxiques pour l'environnement.
Utilisés principalement dans l'industrie du froid, dans les bombes aérosols comme propulseur, en solvants pour l'industrie électronique, dans les mousses synthétiques et les agents extincteurs;
ils sont essentiellement dus à l'activité humaine La production des CFC est très importante.
Pour les deux principaux, le trichlorofluorométhane (CFC 11) et le dichlorofluorométhane (R 21), la production est passée de 50 000 à 100 000 t au début des années 1960 jusqu'à 500 000 t en 1999.
Cela représente une croissance de 5 à 6%par an, soit pratiquement un doublement de la quantité tous les dix ans
En 2 à 3 ans, les CFC se retrouvent donc dans l'atmosphère sous toutes les latitudes,
les CFC présents dans la stratosphère en 1997 sont ceux qui ont été produits entre 1977 et 1982,
Du fait de ce retard, les effets des CFC produits ces dernières années se feront encore sentir dans 60 ans
que prévu, en raison probablement de l'utilisation persistante de gaz interdits, de type CFC,
or le froid intensifie les réactions chimiques de destruction de l'ozone réf. nécessaire modifier Perte d'ozone en Arctique
ils détériorent l'ADN des cellules, ce qui dérègle leurs activités biologiques (ex: cancer) ou les détruit (coup de soleil.
L'union européenne a proposé en 1989 une interdiction totale de l'utilisation des CFC durant les années 1990,
qui se concrétise par un arrêt total de la production des chlorofluorocarbures prévu en 2010 et une estimation optimiste de la communauté scientifique:
Il était prévu d'éliminer les hydrochlorofluorocarbures, les principaux substituts des chlorofluorocarbures, d'ici à 2020 pour les pays industrialisés et 2040 pour les pays en voie de développement.
#Catalytique signifie que le constituant qui attaque l'ozone est régénéré à la fin de la réaction. À travers une succession de ces réactions en chaine, un unique atome d'un constituant peut
donc permettre la destruction d'un très grand nombre de molécules d'ozone (de l'ordre de 10 000 à 100 000).
mais aussi des mutations de l'ADN des organismes vivants. Ces modifications consistent en la réalisation d'une nouvelle liaison, notamment entre deux thymines situées sur le même brin d'ADN.
Ces deux thymines forment alors un dimère de thymine qui perturbe le fonctionnement des cellules de peau et
qui peut provoquer leur mort. Toutefois ces cellules possèdent un mécanisme de réparation (NER) capable de dissocier les dimères de thymines éventuellement formés après une exposition aux UV
modifier Bibliographie Gérard Mégie, L'ozone stratosphérique, Tec & Doc Lavoisier, coll. Rapport de l'Académie des sciences, 1998,271 p. ISBN 2743002565) présentation en ligne.
2. 1. 3 Biostimulation in situ ou IRZ (In situ Reactiv Zone) 2. 1. 4 Oxydation in situ 2. 1. 5 L'extraction par vapeur ou désorption thermique 2. 1
. 6 Autres technologies 2. 2 Communication et information 2. 3 Exemple d'un projet important de dépollution 3 Dépollution de l'air 3. 1 Le dioxyde de titane 3. 2
Le but est d'optimiser les réactions naturelles (oxydation et réduction) amenant à la biodégradation de composés cibles,
et plus particulièrement leur métabolisme régit par des réactions d'oxydoréductions. Les micro-organismes ont besoin de donneurs d'électrons à oxyder
Biostimulation aérobie Pour des polluants type BTEX et hydrocarbures. Il s'agit d'une oxydation des polluants où les micro-organismes utilisent l'oxygène en tant qu'accepteurs d'électrons et le polluant en tant que donneurs d'électrons.
Or, dans le substrat ou les aquifères, la concentration en oxygène dissous est faible et limite donc la réalisation de réactions.
l'activité des micro-organismes est stimulée pour générer la réaction d'oxydation du polluant Biostimulation anaérobie Pour des polluants type hydrocarbures, composés organiques biodégradables (phénols, acétone, BTEX), solvants chlorés, métaux.
Le but est dans ce cas de réduire les polluants. Ces derniers utilisent comme accepteurs d'électrons,
l'oxygène dissous et les nitrates en premier lieu. Si ces éléments viennent à manquer, les micro-organismes utilisent alors certains polluants.
et donc leur dégradation, il faut ici appauvrir le sol en oxygène dissous et en nitrates
modifier Oxydation in situ Les nouvelles technologies d'oxydation in situ sont devenues populaires, pour traiter de nombreuses contaminations des sols et des nappes phréatiques.
La dépollution par oxydation consiste en l'injection d'oxydants puissants tels le peroxyde d'hydrogène, l'ozone, le permanganate de potassium ou les persulfates.
L'oxygène ou l'air ambiant peut aussi être injectés pour une approche plus modérée Un désavantage de cette approche est la possibilité
L'extraction par vapeur et oxydoréduction ou incinération peuvent aussi être des techniques de dépollution efficaces.
l'oxydation thermique qui utilise un système fonctionnant comme un fourneau et maintenant des températures de 730°C à 815°C. l'oxydation catalytique
qui utilise un catalyseur pour faciliter une oxydation à des températures plus faibles. Le système maintient habituellement des températures comprises entre 315°C
et 430°C. L'oxydation thermique fonctionne mieux avec des vapeurs ayant besoin de moins de gaz naturel que l'oxydation catalytique
Pour des concentrations plus faibles, les vapeurs extraites peuvent aussi être traitées en les faisant passer au travers d'une série de récipients pour flux gazeux.
La biorémédiation peut également se faire dans des sols contaminés par des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP et"PAH"en anglais) par exemple,
La souche 195 de Dehalococcoides éthenogenes déchlore de façon réductive le tétrachloroéthène (PCE) et le trichloroéthène (TCE) en chlorure de vinyle (ce qui n'est quand même pas bon pour l'environnement) eten-éthène
Dépourvue de peptidoglycane cette bactérie est affiliée aux bactéries vertes non utilisatrices du soufre ou Chloroflexi La bio-augmentation
ou des sels (marins par exemple). ) Dans les zones/régions où le froid sévit (neige+glace) une partie de l'année
Une autre méthode consiste en une complexation de dérivés soufrés par des composés aminés notamment des amino-alcools
modifier Le dioxyde de titane Une piste consiste à utiliser les propriétés de photocatalyse du dioxyde de titane. Ce dernier, soumis à des rayons ultra-violet, s'avère capable de détruire les salissures d'origine organique ainsi que une grande partie des polluants des gaz d'échappement
Plusieurs entreprises envisagent d'inclure des particules de dioxyde de titane dans des matériaux de construction comme le ciment.
Les rayons UV du soleil activeraient les propriétés dépolluantes des constructions édifiées à l'aide de ces composants
Les normes fournissent les niveaux acceptables avant et pendant la dépollution de poussière, bruit, odeurs, émissions dans l'air et dans l'eau, rejet dans les égouts ou les voies navigables de produits chimiques.
commerce illégal d'animaux ou d'espèces en danger, pêche illégale, exploitation illégale des forêts, commerce illégal des matières précieuses, commerce de matières nocives contre la couche d'ozone (CFC) et pour finir, pollution
Certains déchets comme le polystyrène expansé, souvent souillé sont théoriquement recyclables, mais ne le sont en réalité pas.
Ces déchets sont partie au moins pour détruits naturellement, plus ou moins rapidement, en général par les bactéries, champignons et autres micro-organismes et/ou par des réactions chimiques (oxydation,
parfois néanmoins contaminés par des résidus de pesticides, de métaux, dioxines, etc, selon leur origine. non neutre Ils peuvent être revalorisés par différentes filières (bioénergie, biocarburants, Compostage/amendements/engrais...Les déchets recyclables (matériaux de construction, métaux, matières plastiques):
ces matériaux peuvent être réutilisés tels quels (via des recycleries ou ressourceries) dans d'autres domaines ou recyclés:
les plastiques sont hachés et servent de rembourrage ou de combustible...Les déchets ultimes qui ne sont plus susceptibles d'être traités dans les conditions techniques et économiques du moment.
12,7%,plastique: 11,2%,métaux: 3%,autres déchets: textile (dont les textiles sanitaires: 10,6%,divers matériaux composites ou non classés:
Certains déchets spécifiques comme les bouchons en plastique sont recyclés aujourd'hui au profit de personnes handicapés grâce à l'association 1 Bouchon:
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