l'énergie contenue dans l'hydrocarbure d'origine y est concentrée en quelque sorte davantage. Le syngaz peut être utilisé directement dans un moteur à combustion interne,
En outre, la combustion à haute température raffine l'hydrocarbure d'origine en éliminant les particules abrasives comme les cendres et le chlorure de potassium,
et il se forme un hydrocarbure, avec jusqu'à 70%de perte de poids par rapport au matériau d'origine.
qui déterminent la structure et la composition de l'hydrocarbure, lequel devra ensuite subir des réactions de gazéification;
la combustion se produit à mesure que les produits volatils et certains des hydrocarbures réagissent avec l'oxygène pour former du dioxyde de carbone et du monoxyde de carbone.
la gazéification proprement dite est la réaction de l'hydrocarbure avec le dioxyde de carbone et la vapeur d'eau ambiants, réaction
mais lors de la Première guerre mondiale, les industriels utilisèrent à nouveau la gazéification pour la synthèse chimique et la production d'hydrocarbures
Cependant, dans les années 1950, l'Afrique du sud développa une large gamme d'hydrocarbures synthétiques. Elle y fut contrainte par deux facteurs:
de produire de l'ammoniac et des hydrocarbures, notamment du méthane et de l'hydrogène
Les réacteurs à lit fluidifié sont indiqués particulièrement pour les hydrocarbures susceptibles de dégager des cendres corrosives ou abrasives,
qu'il soit solide (suie) ou liquide (hydrocarbure) dans un jet d'oxygène. La réaction se produit au milieu d'un nuage de très fines particules.
Pluie acide#Indice de qualité de l'air#Atmospheric dispersion modeling#Chlorofluorocarbure#Assombrissement global#Réchauffement climatique#Brume de beau temps#Diminution de la couche d'ozone#Aérosol#Smog#Pollution intérieure
Les hydrofluorocarbures (HFC; Les perfluorocarbures (PFC) ou hydrocarbures perfluorés. modifier Situation de la ratification Article détaillé:
Liste des signataires du protocole de kyoto modifier Les pays ayant ratifié le protocole Au 18 novembre 2005,182 pays sur 192 pays indépendants ont ratifié,
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Les hydrofluorocarbures (HFC; Les perfluorocarbures (PFC) ou hydrocarbures perfluorés. modifier Situation de la ratification Article détaillé:
Liste des signataires du protocole de kyoto modifier Les pays ayant ratifié le protocole Au 18 novembre 2005,182 pays sur 192 pays indépendants ont ratifié,
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et si on adapte la catalyse, la synthèse de combustibles liquides, sous forme d'hydrocarbures, ou encore d'alcènes, d'alcools, de glycols ou de cétones est réalisable
La synthèse du méthanol, une des plus importantes matières premières industrielles de synthèse, illustre ce type de procédé
L'addition du CO en présence d'hydrogène avec les alcènes, appelée hydroformylation, permet la synthèse industrielle des aldéhydes
Le procédé Aldox permet à partir de l'alpha-oléfine, propène, et de gaz de synthèse une première réaction OXO.
Outre les alcènes ou oléfines, CO s'additionne aussi à l'oxygène (combustion), au halogène ou au cyanogène, au soufre ou à la soude
sur le plateau continental étendu riche en hydrocarbures et dont les réserves sont estimées à 10 milliards de tonnes.
que l'Arctique pourrait receler près du quart des réserves d'hydrocarbures restant à découvrir dans le monde.
Des procédés permettent de convertir le charbon en gaz ou en hydrocarbures liquides La gazéification du charbon consiste, avec un apport d'oxygène,
Il peut également être converti en hydrocarbures liquides comme indiqué dans la suite La liquéfaction du charbon, plus connue sous le terme anglo-saxon Coal-To-Liquids
ou CTL consiste en la conversion du charbon en hydrocarbures liquides comme les carburants ou des produits de la pétrochimie
Deux techniques permettent de le convertir en hydrocarbures liquides: le procédé Fischer-tropsch, polymérisation en présence de catalyseurs,
Sasol produit aujourd'hui à partir du charbon environ 30%de la consommation en hydrocarbures liquides du pays, par la voie indirecte et la synthèse Fischer-tropsch
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Le pompage des nappes d'hydrocarbures en mer étant rendu difficile voire impossible à cause de la houle,
Lloyds Open Form#Une profondeur trop faible conduira à une dispersion trop faible des hydrocarbures dans la colonne d'eau
questions relatives aux hydrofluorocarbures et aux hydrocarbures perfluorés (en cours) modifier Crédibilité et critiques du Giec
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Ce protocole impose la suppression de l'utilisation des CFC sauf pour des utilisations qualifiées de critiques ou essentielles, de halons,
En 2009, les CFC sont supprimés définitivement, à l'exception de quantités très minimes et indispensables (utilisation en médecine
Il ajoute des nouvelles substances chimiques (D'autres CFC, le tétrachlorométhane et le méthylchloroforme; il prévoit des mesures de transfert de technologies et un Fonds multilatéral d'assistance.
qui se concrétise par un arrêt total de la production des CFC prévu en 2010 et une estimation optimiste de la communauté scientifique:
il était prévu d'éliminer les HCFC, les principaux substituts des CFC, d'ici à 2020 pour les pays industrialisés et 2040 pour les pays en voie de développement.
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Chlorofluorocarbure-Wikipédia Chlorofluorocarbure Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre Aller à: Navigation, rechercher Les chlorofluorocarbures ou CFC sont une sous-classe de gaz fluorés,
eux-mêmes faisant partie de la famille des halogénoalcanes. Ce sont composés des gaz dérivés des alcanes,
ou tous les atomes d'hydrogène ont été substitués par des atomes de chlore et de fluor Sommaire
1 Caractéristiques 2 Propriétés 3 Synthèse des CFC 4 Applications industrielles des CFC 4. 1 Industrie du froid 4. 2 Industrie des nettoyants industriels
4. 3 Industrie des propulseurs 4. 4 Industrie des mousses 4. 5 Développement durable 5 Liste des 5 CFC les plus utilisés
modifier Caractéristiques Contrairement à d'autres halogénoalcanes, comme par exemple les hydrochlorofluorocarbures (HCFC), les CFC ne contiennent plus d'atome d'hydrogène;
on dit de ces molécules qu'elles sont complètement halogénées. Seuls subsistent les atomes de carbones centraux de la molécule d'alcane,
entourés par des atomes de chlore et de fluor Les différences entre les diverses molécules de CFC sont le nombre d'atomes de carbone, de chlore et de fluor,
et la disposition des atomes dans l'espace (isomères). Pour nommer les différents CFC, on utilise une règle simple régie par la norme 34-1992 d'ANSI/ASHRAE
et approuvée par L'union internationale de chimie pure et appliquée (IUPAC) à propos des halogénoalcanes, appliquée dans le cas particulier des CFC
Les CFC se notent: CFC-ABCDE A: Nombre de doubles liaisons (omis si égal à zéro) B:
Nombre d'atomes de carbone-1 (omis si égal à zéro) C: Nombre d'atomes d'hydrogène+1=1 dans le cas des CFC (nombre d'atome d'hydrogène=0) D:
Nombre d'atomes de fluor E: Lettre pour identifier les isomères, on commence par"a,
"puis"b",etc. Exemple: Le trichlorofluorométhane CCL 3 F A: 0 (pas de double liaison) B:
0+1=1 (CFC) D: 1 E: pas d'isomère Le trichlorofluorométhane est donc le CFC-11
Parfois on peut trouver la lettre R à la place de CFC pour indiquer que la molécule est utilisée comme réfrigérant.
Ainsi R-12 et CFC-12 représentent exactement la même molécule, en l'occurrence le dichlorodifluorométhane
modifier Propriétés Les CFC ont de très intéressantes propriétés physico-chimiques, ce qui leur a valu un grand intérêt de la part des industries
et explique leur utilisation massive, jusqu'à la découverte de leur rôle dans la destruction de la couche d'ozone
Les chlorofluorocarbones sont en effet ininflammables, les CFC ne peuvent pas prendre feu contrairement à leurs précurseurs;
très peu coûteux à fabriquer: le prix était de quelques dollars le baril, mais a augmenté fortement après leur interdiction;
ce sont des liaisons covalentes fortes. modifier Synthèse des CFC Les chlorofluorocarbures sont synthétisés à partir d'alcanes, par substitution des atomes d'hydrogène par des atomes de chlore et de fluor
Exemple de synthèse de CFC: le fréon 12 ou dichlorodifluorométhane CH 4+4cl 2#CCL 4+4hcl
CCL 4+2hf#CCL 2 F 2+2hcl Dans ce cas, c'est le méthane qui est substitué par deux atomes de fluor et deux de chlore
modifier Applications industrielles des CFC Les CFC doivent leurs intérêts principaux à leurs propriétés: inerte, stable, ininflammable et non toxique,
ainsi que dans leurs prix de fabrication. En effet ces derniers ne coûtent quasiment rien à la production,
c'est pour cela notamment que les gaz nobles, très coûteux, ne sont utilisés pas à leur place
Avant que les CFC ne soient découverts et produits de façon industrielle, d'autres gaz servaient à leur place comme:
l'ammoniac anhydre (NH 3), le tétrachlorométhane (CCL 4), le chlorométhane (CH 3 Cl), le dioxyde de soufre (SO 2) et le méthane (CH 4) qui étaient toxiques
Dans les années 80, les CFC étaient utilisés dans plusieurs secteurs industriels l'industrie du froid;
Un autre intérêt des CFC réside dans le fait qu'ils ont tous un point d'ébullition différent
Les CFC servent en majorité dans l'industrie du froid, dans les climatiseurs, qu'ils soient intérieurs ou dans une voiture et dans les réfrigérateurs, congélateurs, industriels ou domestiques
Le choix du réfrigérant s'est porté sur les CFC pour leur stabilité, ainsi l'installation dure indéfiniment
Pour l'industrie du froid les CFC utilisés sont notamment le Fréon 11 et le Fréon 12
Les CFC ayant une grande capacité à dissoudre les graisses, ils sont parfaits pour ce type d'industrie
ce qui avantage encore une fois les CFC modifier Développement durable Les CFC sont responsables pour une bonne part de la destruction de la couche d'ozone.
Ils sont 20 000 fois plus destructeurs que de simples molécules de dioxyde de carbone. Ils modifient les molécules d'ozone de l'atmosphère (O 3)
modifier Liste des 5 CFC les plus utilisés Formule chimique brute de la molécule de CFC
Nom de la molécule Appellation ANSI/ASHRAE Molécule d'alcane de départ Atome d'halogène CFCL 3
Trichlorofluorométhane CFC-11 ou R-11 Méthane F+3cl CF 2 Cl 2 Dichlorodifluorométhane CFC-12 ou R-12
Méthane 2f+2cl C 2 F 3 Cl 3 Trichlorotrifluoroéthane CFC-113 Éthane 3f+3cl
C 2 F 4 Cl 2 Dichlorotétrafluoroéthane CFC-114 Éthane 4f+2cl C 2 F 5 Cl
Chloropentafluoroéthane CFC-115 Éthane 5f+Cl v d m Pollution Pollution de l'air Pluie acide#Indice de qualité de l'air#Atmospheric dispersion modeling#Chlorofluorocarbure#Assombrissement global#Réchauffement climatique#Brume de beau temps#Diminution de la couche d'ozone#Aérosol#Smog#Pollution intérieure
Pollution de l'eau Eutrophisation#Désoxygénation#Pollution marine#Acidification de l'océan#Marée noire#Ruissellement#Pollution thermique#Eaux usées#Maladie hydrique#Qualité de l'eau#Eau stagnante
Pollution du sol Bioremédiation#Herbicide#Pesticide Pollution radioactive Actinides dans le milieu#Retombée radioactive#Faibles doses d'irradiation#Radium#Radon
Autres types de pollution Pollution lumineuse#Pollution sonore#Pollution visuelle Législations Clean Air Act#Clean Water Act#Protocole de kyoto#Water Pollution Control Act#Protocole de montréal
Principales organisations DEFRA#ADEME#Environmental Protection Agency#Global Atmosphere Watch#Greenpeace#National Ambient Air Quality Standards
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et surtout hydrocarbures, fournissant un syncrude de bonne qualité Des fours à pyrolyse sont utilisés aussi pour la destruction de déchets industriels,
solvants, hydrocarbures, boues d'épuration ou Boue de curage de lagunes, d'égouts industriels, etc (déchets hospitaliers et vétérinaires...
Les chlorofluorocarbures (CFC) Les hydrochlorofluorocarbures (HCFC) Les hydrofluorocarbures (HFC) Les perfluorocarbures (PFC) L'hexafluorure de soufre (SF 6) Il existe aussi certaines autres catégories de gaz fluorés, moins présentes sur le plan environnemental,
L'utilisation des CFC et des HCFC a été bannie lors du Protocole de montréal (1987) en raison du fait que ces derniers avaient un effet néfaste sur la diminution de la couche d'ozone.
Puisque les atomes de chlore présents dans les CFC et les HCFC sont responsables de l'effet destructeur sur la couche d'ozone,
et leur utilisation se veut une bonne alternative par rapport aux CFC. De par le fait qu'ils ne contiennent pas d'atome de chlore,
que la plupart des applications utilisant les CFC et les HCFC se sont tournées vers les HFC comme gaz de remplacements
Les émissions de CFC sont interdites aujourd'hui et donc très fortement réduites, mais leur durée de vie dans l'atmosphère (variant de 60 à 110 ans selon les composés) fait
Ce modèle de nomenclature peut s'appliquer pour tout fluorocarbure (FC) de type CFC, HCFC, HFC et PFC
FC, CFC, HCFC, HFC ou PFC c: Composé cyclique 0: Nombre de liaisons doubles (omis si zéro
Les chlorofluorocarbures (CFC) Les hydrochlorofluorocarbures (HCFC) Les hydrofluorocarbures (HFC) Les perfluorocarbures (PFC) L'hexafluorure de soufre (SF 6) Il existe aussi certaines autres catégories de gaz fluorés, moins présentes sur le plan environnemental,
L'utilisation des CFC et des HCFC a été bannie lors du Protocole de montréal (1987) en raison du fait que ces derniers avaient un effet néfaste sur la diminution de la couche d'ozone.
Puisque les atomes de chlore présents dans les CFC et les HCFC sont responsables de l'effet destructeur sur la couche d'ozone,
et leur utilisation se veut une bonne alternative par rapport aux CFC. De par le fait qu'ils ne contiennent pas d'atome de chlore,
que la plupart des applications utilisant les CFC et les HCFC se sont tournées vers les HFC comme gaz de remplacements
Les émissions de CFC sont interdites aujourd'hui et donc très fortement réduites, mais leur durée de vie dans l'atmosphère (variant de 60 à 110 ans selon les composés) fait
Ce modèle de nomenclature peut s'appliquer pour tout fluorocarbure (FC) de type CFC, HCFC, HFC et PFC
FC, CFC, HCFC, HFC ou PFC c: Composé cyclique 0: Nombre de liaisons doubles (omis si zéro
tonnes) 1999 Marée noire de l'Erika sur les côtes de Bretagne (12 000 tonnes) 2000 Naufrage du Ievoli Sun aux Casquets, s'ensuit le déversement 4000 tonnes de styrène, 1000 tonnes
tonnes) 1999 Marée noire de l'Erika sur les côtes de Bretagne (12 000 tonnes) 2000 Naufrage du Ievoli Sun aux Casquets, s'ensuit le déversement 4000 tonnes de styrène, 1000 tonnes
et sur les réserves d'hydrocarbures aidant), avec de nombreux projets pilotes dans une dizaine de pays. La centrale thermo-solaire Nevada Solar One est en construction depuis le 11 février 2006 à Boulder City.
Annexe I Règles pour la prévention de la pollution par hydrocarbures. Annexe II Règles pour le contrôle de la pollution par des substances liquides nocives.
C'est le cas du benzo a pyrène (de la classe des hydrocarbures aromatiques polycycliques), des polychlorobiphényles, des perturbateurs endocriniens, du plomb et d'autres métaux présents dans l'environnement du fait de la pollution
mono-phtalate de benzyle ou MBZP), alors que les phtalates non dégradés varient peu dans l'urine des femmes le matin) 5. La toxicologie est rendue également complexe par le fait que le risque d'exposition, l'exposition réelle,
-les porteurs de l'hydrolase d'aryl hydrocarbone (l'un des récepteurs des dioxines et furanes dans notre organisme) développent plus de cancers du poumon en présence d'hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) 7
La peau et plus encore les muqueuses sont une porte d'entrée pour certains toxiques (Benzène par exemple).
éthanol méthanol Isopropanol Amine aromatique Amino-4-diphényle O-Toluidine Benzidine? -naphtylamine Aniline Ammoniac Antigel-éthylène glycol Antirouille Bromures
Butanone Propanone (Acétone) Chlorates Chloronaphtalène Chlorure de vinyle Cyanures Cyclohexane Dérivés Nitrés Aromatiques Nitrobenzène Trinitrotoluène Acide picrique Dinitrophénol Dioxines Esters:
Éther Éthers de glycol Fluoroacétate de sodium Formaldéhyde (formol) HAP (Hydrocarbures aromatiques polycycliques) Anthracène Benzo (a) pyrène Naphtalène Phénanthrène Pyrène
Hexane Hydrazine 1, 1-diméthylhydrazine phenylhydrazine 2, 4-dinitrophénylhydrazine Hydrocarbures aromatiques Benzène Éthylbenzène Mésitylène Toluène Xylène Styrène Hydrocarbures halogénés (chlorés
Perchloroéthylène trichloréthylène dichlorométhane chloroforme tétrachlorométhane Tétrachloroéthane Isocyanates Mésitylène Métaldéhyde Naphtaline Nitrates Nitrites Nitrobenzène Paradichlorobenzène Pétrole et dérivés Phénols Polychlorobiphényle Pyralène Savons et détergents Solvants Solvants pétroliers:
Alcanes Alcènes solvants divers: DMF DMSO HMPA Soude caustique Sulfure de carbone modifier Intoxications par les Produits phytosanitaires
Article détaillé: Liste de substances actives de produits phytosanitaires Herbicides Atrazine Bifénox Butraline Chlordécone Clopyralid Cyanazine Dicamba Diuron Glyphosate Imazaméthabenz Paraquat
Détergents Eau de javel Naphtaline Soude caustique solvants Article détaillé: Accident domestique modifier Intoxication aux poisons d'origine végétale
d'intervention pour la qualité de la vie(#liens) Géographie(#liens) Hindouisme(#liens) Hexane(#liens) Heptane(#liens) Hydrazine(#liens) Chronologie des faits économiques(#liens) Informatique(#liens
et partis politiques français(#liens) Moselle (département)(#liens) Minerai(#liens) Méthane(#liens) Nouvelle-zélande(#liens) Ordinateur personnel(#liens) Organisation de coopération et de développement économiques(#liens) Octane
(#liens) Phosphore(#liens) Pentane(#liens) Programme sur l'homme et la biosphère(#liens) Programme des Nations unies pour l'
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